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對于保健食品注冊人名稱、地址變更申請，工商行政管理部門不再向企業(yè)出具相
2019-02-06
保健食品含片與顆粒劑溶化性指標檢測、標志性成分或功效成分檢測方法學研究
2018-08-01
應(yīng)如何選擇和確認保健食品益生菌類標志性成分檢測方法？
2018-08-01
應(yīng)如何選擇和驗證保健食品滅菌工藝條件？
2018-08-01
包衣過程中可能發(fā)生問題的分析及解決方法
2018-04-11
壓片過程中可能發(fā)生問題的分析及解決方法
2018-04-11
原輔料的性質(zhì)
2018-04-11
生產(chǎn)工藝驗證報告和自檢報告包括哪些內(nèi)容？
2018-04-11
濕法制粒的注意事項
2018-04-11
工藝路線及相關(guān)技術(shù)參數(shù)的確定包括哪些內(nèi)容？
2018-04-11
產(chǎn)品形態(tài)與劑型選擇的依據(jù)包括哪些內(nèi)容？
2018-04-11
鮮蜂王漿、益生菌類產(chǎn)品如何設(shè)計穩(wěn)定性試驗？
2018-04-11
功效成分/標志性成分含量必須以穩(wěn)定性試驗最低值標識嗎？
2018-04-11
產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品質(zhì)量標準中功效成分/標志性成分及其含量應(yīng)如何描述？
2018-04-11
《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請材料項目與要求（試行）（2017修訂版）》
2017-05-26
《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊標簽規(guī)范技術(shù)指導原則（試行）》解讀
2017-05-26
《嬰幼兒輔助食品生產(chǎn)許可審查細則》（2017版）解讀
2017-02-04
重磅！食藥監(jiān)局關(guān)于保健食品備案制的官方解讀
2017-01-11
CFDA首度解讀特醫(yī)食品，按藥品思路嚴格注冊，鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新
2017-01-10
CFDA審評專家詳解新法規(guī)下保健食品生產(chǎn)工藝研究
2017-01-06
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