01

1）維生素

2）礦物質(zhì)

3）草本植物或其他植物

4）氨基酸

5）被用于補(bǔ)充日常膳食來增加總膳食攝入量的物質(zhì)

6）上述原料的濃縮液、代謝物、組分、提取物或混合物 

新膳食成分是一種在1994年10月15日之前未在美國(guó)境內(nèi)上市的膳食成分。

02

根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦食品藥品化妝品法案第413(a)(2)部分（21 U.S.C. 350b(a)(2)）部分，生產(chǎn)商或經(jīng)銷商必須對(duì)即將使用的新膳食成分于上市前75天提交資料至FDA進(jìn)行強(qiáng)制備案（Notification）。提交的材料應(yīng)盡可能使FDA作出“可保證產(chǎn)品足夠安全”的結(jié)論。

03

NDI通知的核心問題是判斷原料是否屬于NDI。目前美國(guó)官方并未發(fā)布“已用于膳食補(bǔ)充劑的原料清單”，盡管有行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布過類似的清單，但這些清單并未獲得FDA認(rèn)可。產(chǎn)品的生產(chǎn)商/經(jīng)銷商需要自行判斷產(chǎn)品原料是否符合NDI備案的要求。

04

05

1）對(duì)于新膳食成分以及對(duì)應(yīng)的膳食補(bǔ)充劑的完整的鑒別和組分描述；

2）關(guān)于判定該物質(zhì)屬于新膳食成分結(jié)論的討論；

3）關(guān)于推薦使用情形或標(biāo)簽建議內(nèi)容的描述，或者如果沒有特別的使用情形或標(biāo)簽建議，該補(bǔ)充劑的一般使用情形；

4）解釋該物質(zhì)備案申請(qǐng)中使用歷史或其他安全性證據(jù)如何證明5）含有該新膳食成分的膳食補(bǔ)充劑可以合理地被認(rèn)為是安全的結(jié)論。

06

根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)，通知中必須包含以下信息：

07

FDA在收到企業(yè)提交的NDI通知資料后會(huì)進(jìn)行保密處理90天。90天期滿后，美國(guó)FDA將在公共信息平臺(tái)進(jìn)行發(fā)布，但涉及到商業(yè)秘密或其他機(jī)密信息除外。FDA明確表示，企業(yè)可以向FDA遞交要求FDA保密的“NDI主文件”，包括生產(chǎn)工藝，規(guī)格指標(biāo)等都可以收入其中。FDA不會(huì)將其公布在網(wǎng)站上，而且其他企業(yè)若想援引該NDI備案中的資料必須得到企業(yè)的書面授權(quán)。

08

09

根據(jù)聯(lián)邦食品藥品化妝品法案413(a)(2)部分(21 U.S.C. 350b(a)(2))，某膳食補(bǔ)充劑將被視作摻假，除非…… 膳食補(bǔ)充劑成分或產(chǎn)品的生產(chǎn)商或經(jīng)銷商在上市前至少75天提交NDI備案指南中特別強(qiáng)調(diào)，生產(chǎn)商或經(jīng)銷商必須就自己的膳食成分以及相應(yīng)的使用條件進(jìn)行備案，否則就視作摻假。而企業(yè)如果想要援引其他企業(yè)的NDI備案，必須依賴公開信息（一般企業(yè)的生產(chǎn)工藝等信息都是技術(shù)秘密不能公開獲得），或者獲得該企業(yè)的書面授權(quán)。此外，任何生產(chǎn)工藝的變更都可能造成成分特性的改變而需要重新申請(qǐng)NDI。面向美國(guó)市場(chǎng)的膳食成分的生產(chǎn)商和經(jīng)銷商需要重新認(rèn)真審視自己的品種的法規(guī)符合性了。