保健食品申報注冊是很多食品企業(yè)要去做的事情,而保健食品申報注冊的過程也會涉及到很多的環(huán)節(jié),每一個環(huán)節(jié)需要注意的細節(jié)基本都是不同的,這一點大家也是很好理解的,但是為了可以讓注冊申報的過程更加的順利,大家需要對這個過程每一個環(huán)節(jié)進行一個大致的了解,畢竟資料準備也是需要根據(jù)不同的過程進行準備的,如果資料準備的不充分的話,也會有可能導(dǎo)致保健食品申報注冊的周期延長的,而今天由保健食品申報注冊代理公司-北京中健天行醫(yī)藥科技(同時也是
保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn))為大家整理的是關(guān)于保健食品注冊申報過程中產(chǎn)品技術(shù)要求的常見問題的注意事項,下面一起來看看吧。
保健食品申報注冊中產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題的注意事項包括幾點:(一)注冊信息系統(tǒng)填報的產(chǎn)品技術(shù)要求與紙版資料不一致。請按照最終確定版本,認真、逐項填寫產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容。產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)為文本格式,請勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。(二)延續(xù)、變更、轉(zhuǎn)讓等注冊申請,提交的產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容與原注冊內(nèi)容不一致。請根據(jù)原批準證書及附件、注冊申請材料,按照新的規(guī)定,完善產(chǎn)品技術(shù)要求。(三)擅自修改產(chǎn)品技術(shù)要求未發(fā)補內(nèi)容。補充資料中需提交產(chǎn)品技術(shù)要求的,不要擅自修改審評意見未涉及內(nèi)容,同時產(chǎn)品技術(shù)要求電子版與紙版內(nèi)容保持一致。
以上的內(nèi)容由
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保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn))關(guān)于保健食品注冊申報中產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題的注意事項,這些都是大家要著重看的地方,既然是注意事項自然的就是有很多人犯這樣的錯誤,這樣的話只會延長整個
保健食品注冊申報的周期,而這自然的也不是大家所想要看到的,因此大家一定要特別注意才行。