保健食品申報(bào)備案是對保健食品企業(yè)來講非常關(guān)鍵的一個環(huán)節(jié)，而保健食品大家也都是比較熟悉的，因?yàn)楸＝∈称吩诂F(xiàn)如今的時(shí)代是很常見的，因?yàn)楸＝∈称房梢越o大家?guī)砗芏嗟暮锰?，既能夠讓人們的身體健康，而且還不會有太多的副作用，因此很多人都在嘗試，那么關(guān)于保健食品申報(bào)備案的兩個內(nèi)容大家都知道多少呢？這里由保健食品申報(bào)備案公司-北京天健中行醫(yī)藥科技（同時(shí)也是保健食品OEM和保健食品研公司）注冊師給大家講解一下吧。

      

      保健食品申報(bào)備案是大家要去了解的事情，保健食品注冊，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)和審評，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公開、公正、便民、高效的原則。國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)保健食品注冊管理，以及首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導(dǎo)監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)的保健食品注冊與備案相關(guān)工作。 國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)(以下簡稱受理機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)受理保健食品注冊和接收相關(guān)進(jìn)口保健食品備案材料。 保健食品注冊申請人或者備案人應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識，熟悉保健食品注冊管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。

     以上內(nèi)容 由保健食品申報(bào)備案公司-北京天健中行醫(yī)藥科技（同時(shí)也是保健食品OEM和保健食品研公司）注冊師 關(guān)于保健食品申報(bào)備案有很多的規(guī)章制度要遵守，因此可以看得出來這是多么關(guān)鍵的一個事情，因此關(guān)于這個問題大家一定要認(rèn)真的對待，而且不能存在任何的僥幸心理，這樣只會延誤周期，只有一步一步去操作才能夠完成保健食品申報(bào)備案。