2017年6月8日,CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)官網(wǎng)今年首次公布七個(gè)新獲批保健食品批準(zhǔn)證書,自2016年8月31日公布新獲批保健食品之后已時(shí)隔九個(gè)月!
據(jù)悉,此次獲批新產(chǎn)品為新法規(guī)實(shí)施前的產(chǎn)品。根據(jù)CFDA近期發(fā)布的相關(guān)文件,
CFDA對注冊產(chǎn)品審批更嚴(yán)、要求更高,而對備案產(chǎn)品將從維生素礦物質(zhì)原料、單一原料配方和同質(zhì)化配方三個(gè)層面遞進(jìn)式擴(kuò)大范圍,逐步形成備案是多數(shù)、注冊是少數(shù)的新格局。今年5月2日CFDA正式發(fā)布
《保健食品備案工作指南(試行)》,目前15個(gè)省市相繼公布保健食品備案辦法,依次為(點(diǎn)擊每個(gè)省份可閱讀具體實(shí)施辦法):
廣東省、
山東省、
天津市、
黑龍江省、
吉林省、
廣西省、
江蘇省、
江西省、
北京市、
河北省、
遼寧省、
浙江省、
重慶市、
四川省、
湖北省。根據(jù)備案法規(guī)要求,預(yù)計(jì)第1批備案產(chǎn)品或?qū)⒂诮衲昴甑酌媸馈?/div>