2017-01-03
全方位解讀保健食品備案、原料目錄管理辦法（征求意見稿）重大變化
CFDA發(fā)布保健食品原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程
「中保委」行政受理服務(wù)大廳增設(shè)保健食品審評進度查詢專用電腦
國家市場監(jiān)督管理總局職能配置、內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定
「2021年5月-濟南」新法規(guī)后保健食品注冊審評專家指導(dǎo)交流會
國家衛(wèi)健委印發(fā)《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》的通知
