(一)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓的概念:
2016年7月1日執(zhí)行的《保健食品注冊與備案管理辦法》中保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓，是指保健食品批準證書的持有者，將產(chǎn)品生產(chǎn)銷售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方企業(yè)，受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊申請，產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請材料一致，審評機構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡化審評程序。符合要求的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊證書，并對轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊予以注銷。
(二)轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料目錄：
1.保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書;
2.注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件;
3.原注冊證書及其附件復(fù)印件，經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請;
4.產(chǎn)品配方材料;
5.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料;
6.安全性和保健功能評價材料;
7.直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標準等;
8.產(chǎn)品標簽、說明書樣稿，以及產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料;
9. 3個小銷售包裝樣品;
10.其他與產(chǎn)品注冊審評相關(guān)的材料。
備注：
4.1.1國產(chǎn)產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料
證明性文件
(1)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書;
(2)轉(zhuǎn)讓方和受讓方主體登記證明文件復(fù)印件;
(3)原注冊證書及其附件復(fù)印件;
(4)經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及轉(zhuǎn)讓方出具的注銷原注冊證書申請;
(5)樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件、委托加工協(xié)議原件。
技術(shù)材料
(1)應(yīng)按照新產(chǎn)品注冊申請材料要求，提供產(chǎn)品配方材料、生產(chǎn)工藝材料、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學(xué)和穩(wěn)定性試驗報告、標簽說明書樣稿、3個最小銷售包裝樣品等材料;
(2)受讓方申請改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提交產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料;以原料或原料簡稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說明。使用注冊商標的，應(yīng)提供商標注冊證明文件;
(3)樣品試制場地和條件與原注冊時是否發(fā)生變化的說明，但是樣品試制場地和條件與原注冊時未發(fā)生變化的，提供相關(guān)證明文件，可以免于進行試制現(xiàn)場核查及抽樣復(fù)檢。
4.1.2進口產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓技術(shù)申請除按國產(chǎn)產(chǎn)品提交相關(guān)材料外，還應(yīng)提交
(1)產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件;
(2)產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報告;
(3)產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))或者國際組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)和(或)標準原文;
(4)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))上市的包裝、標簽、說明書實樣;
(5)由境外注冊申請人常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提交《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復(fù)印件。
境外注冊申請人委托境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理注冊事項的，應(yīng)當(dāng)提交經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。