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保健食品注冊檢驗機構(gòu)資質(zhì)問題

2015-05-06

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局分別于2013年1月和8月發(fā)布了兩批遴選的保健食品注冊檢驗機構(gòu)名單、資質(zhì)、編號和注冊檢驗項目范圍，并明確了具體的執(zhí)行時間（詳見“國家食品藥品監(jiān)督管理局公告2013年第9號”和“食藥監(jiān)辦食監(jiān)三函[2013]297號”）。根據(jù)上述內(nèi)容及保健食品檢驗機構(gòu)管理相關(guān)規(guī)定，重點就以下涉及技術(shù)審評的常見問題進行概括性解答，具體內(nèi)容依照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行： 

　　一、原認可的保健食品注冊檢驗機構(gòu)出具的安全、功能（包括動物和人體試食）等試驗報告，在國家局未明確具體時限和要求前，仍可用于保健食品注冊申請。

　　二、根據(jù)《關(guān)于保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗有關(guān)問題的通知》（食藥監(jiān)辦許[2011]85號）的有關(guān)要求，新遴選的保健食品注冊檢驗機構(gòu)在執(zhí)行期內(nèi)應(yīng)當嚴格按照相關(guān)規(guī)定開展檢驗工作，申請單位應(yīng)當向同一注冊檢驗機構(gòu)申請安全性毒理學試驗和功能學動物試驗。

　　三、新遴選的保健食品注冊檢驗機構(gòu)均可按照相關(guān)規(guī)定開展國產(chǎn)和進口保健食品注冊檢驗和復(fù)核檢驗。

　　四、在國家局未重新認證和公布相關(guān)菌種毒力試驗機構(gòu)前，原具有檢驗?zāi)芰Φ臋C構(gòu)仍可開展菌種毒力試驗。