本指導原則主要包括臨床試驗的試驗目的、受試者選擇、退出和中止標準、試驗樣品要求、試驗方案設(shè)計、觀察指標、結(jié)果判定、數(shù)據(jù)統(tǒng)計與管理等，為特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品的臨床試驗設(shè)計、實施、評價提供指導。
        本指導原則是開展特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品臨床試驗時需要考慮的一般性原則，供各方參考，不要求申請人強制執(zhí)行。如果申請人根據(jù)所申請注冊特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品的產(chǎn)品配方、營養(yǎng)特點、特殊醫(yī)學臨床效果和前期研究基礎(chǔ)，提出超出本指導原則的試驗設(shè)計，并且能有充分的科學依據(jù)說明其科學性和合理性，同樣可進行臨床試驗并獲得認可。
       一、試驗目的
       特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品是為滿足腎病患者對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專門加工配制而成的食品。產(chǎn)品配方特點是在相應年齡段全營養(yǎng)配方食品基礎(chǔ)上，依據(jù)腎病病理生理特點，對營養(yǎng)素的特殊需要適當調(diào)整，可以作為單一營養(yǎng)來源滿足腎病患者的營養(yǎng)需求。試驗目的主要是：
     （一）安全性研究
       識別樣品使用過程中由樣品本身和（或）與樣品可能相關(guān)的不良事件和（或）不良反應。
     （二）營養(yǎng)充足性研究
       驗證樣品能否為腎病患者提供合理的營養(yǎng)素，維持或改善腎病患者的營養(yǎng)狀況。臨床研究重點觀察腎病患者與營養(yǎng)有關(guān)的血液學指標和（或）體成分等國內(nèi)外公認的營養(yǎng)學評價指標。
     （三）特殊醫(yī)學用途臨床效果研究
       驗證樣品有利于維持腎病患者的腎功能或（和）減少疾病相關(guān)的并發(fā)癥。
       二、受試者選擇
     （一）納入標準
       不同類型或同一類型的不同階段、不同代謝狀況的腎病患者對營養(yǎng)素和能量的需求不同，應根據(jù)產(chǎn)品配方特點和臨床研究目的合理選擇受試人群。為更好明確試驗用樣品的營養(yǎng)作用和特殊醫(yī)學用途臨床效果，在同一臨床研究中應盡可能納入相同類型的患者。建議受試者的入選標準包括：
      1.年齡10歲以上，性別不限；       3.可耐受腸內(nèi)營養(yǎng)者；
      4.自愿同意并簽署知情同意書者。
    （二）排除標準
      符合下列任何情形之一者，均排除進入試驗：
      1.有嚴重影響試驗用樣品消化吸收的疾病；
      2.正在使用其他可能影響試驗效果的營養(yǎng)制劑；
      3.對產(chǎn)品成分過敏；
      4.研究者認為其他不適于參加本研究；
      5.篩選前4周內(nèi)參與其他干預性臨床試驗（含藥品、營養(yǎng)制劑、醫(yī)療器械等）。                      
      三、退出和中止標準
   （一）退出標準
      1.嚴重違背研究方案的患者；
      2.失訪的患者；
      3.受試者要求退出；
      4.研究者認為受試者繼續(xù)參加研究將面臨不可接受的風險；
      5.其他需要退出的情形。
    （二）中止標準
     1.試驗過程中出現(xiàn)嚴重不良事件，經(jīng)倫理委員會認定需要中止；
     2.試驗中發(fā)現(xiàn)試驗方案有重大缺陷，難以評價研究效果；
     3.試驗中研究者發(fā)現(xiàn)其效果不具有臨床價值；
     4.申辦者要求中止；
     5.其他需要中止的情形。
     四、試驗樣品要求
   （一）試驗用樣品：擬申請注冊的特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品。
   （二）對照樣品：已獲批準注冊的特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品、相應類別腸內(nèi)營養(yǎng)制劑或全營養(yǎng)配方食品。
     五、試驗方案設(shè)計
    （一）試驗方法
      應當采用隨機對照試驗，可采用盲法進行試驗。如采用其他試驗設(shè)計，需提供無法實施隨機對照試驗的原因、試驗的科學程度和研究控制條件等依據(jù)。依據(jù)對照樣品的選擇，采用優(yōu)效或非劣效性檢驗。
    （二）試驗分組
       按照隨機分組原則分配入試驗組與對照組。試驗組有效例數(shù)原則上不少于100例，且脫失率不高于20%。樣本量應根據(jù)臨床研究的主要研究終點選擇合適的統(tǒng)計學方法進行估算。
    （三）試驗周期
       試驗周期原則上不少于4周。
     （四）攝入量和攝入途徑
        成人患者總能量25~35kcal（104.6~125.6kJ）/kg.d，可根據(jù)年齡、體質(zhì)指數(shù)等適當調(diào)整；兒童和青少年應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)（醫(yī)）師指導下確定推薦攝入量；采用口服或管飼，試驗用樣品每日攝入量不低于總能量的40%，剩余能量應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)（醫(yī)）師指導下攝入，在試驗過程中要求記錄膳食攝入量，宏量營養(yǎng)素應具有可比性。
        計算上述能量攝入量時，如患者BMI＜24kg/m²，使用實際體重；如患者BMI≥24kg/m²，使用標準體重。
       試驗組和對照組基線資料以及研究期間的相關(guān)用藥應具有可比性。
       六、觀察指標
     （一）安全性指標
       1. 發(fā)生惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道癥狀的例次；
       2.采用管飼攝入途徑時，發(fā)生導管相關(guān)并發(fā)癥（鼻咽部黏膜損傷、喂養(yǎng)管堵塞、營養(yǎng)管造口放置相關(guān)感染等）的例次；
       3.生命體征、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能等生化指標；
       4.發(fā)生其他與試驗樣品和（或）可能相關(guān)的不良事件和（或）不良反應的例次。
      （二）營養(yǎng)充足性指標
        體重、體質(zhì)指數(shù)、體成分、血清白蛋白、總蛋白、血紅蛋白等指標，以及其他國內(nèi)外公認的營養(yǎng)學評價指標。
       （三）特殊醫(yī)學用途臨床效果指標
        1.腎功能相關(guān)指標：包括但不限于以下任何一項，（1）血尿素氮、血肌酐；（2）估算腎小球濾過率；（3）尿蛋白定量；（4）殘余腎功能。
         2.并發(fā)癥相關(guān)指標：包括但不限于以下任何一項，（1）C-反應蛋白；（2）甘油三酯、總膽固醇；（3）血糖；（4）二氧化碳結(jié)合力；（5）血電解質(zhì)（鉀、鈉、氯、鈣、磷）；（6）肝損傷指標（谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶等）。
        七、結(jié)果判定
          如與已經(jīng)批準注冊全營養(yǎng)配方食品或相應類別的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果均不劣于全營養(yǎng)配方食品，且特殊醫(yī)學用途臨床效果至少有一項指標優(yōu)于全營養(yǎng)配方食品時，考慮此產(chǎn)品可作為特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品。
          如與已經(jīng)批準注冊的特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品或相應類別的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果均不劣于對照樣品時，考慮此產(chǎn)品可作為特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品。
        （一）安全性判定
         試驗組與對照組相比，胃腸道癥狀、導管相關(guān)并發(fā)癥、與樣品相關(guān)和（或）可能相關(guān)的不良事件和（或）不良反應等均不劣于對照組，可判定試驗用樣品安全性不劣于對照組。
       （二）營養(yǎng)充足性判定
         試驗組與對照組相比，體重、體質(zhì)指數(shù)、體成分、血清白蛋白、總蛋白、血紅蛋白等指標維持或改善程度均不劣于對照組時，可判定試驗用樣品營養(yǎng)充足性不劣于對照組。
      （三）特殊醫(yī)學用途臨床效果判定
        特殊醫(yī)學用途臨床效果判定主要考慮以下指標：
         1.腎功能相關(guān)指標；
         2.并發(fā)癥相關(guān)指標；
         試驗組與對照組相比，當上述指標均不劣于對照組時，可判定試驗用樣品臨床效果不劣于對照組；當1、2中至少有一項優(yōu)于對照組而其他指標不劣于對照組時，可判定試驗用樣品臨床效果優(yōu)于對照組。
         八、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析
         參照《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》有關(guān)內(nèi)容執(zhí)行。