各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關(guān)單位:
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品及新原料行政許可管理,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關(guān)規(guī)定,我司起草了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范化妝品行政許可有關(guān)事項(xiàng)的通知》(征求意見稿)和《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范化妝品新原料行政許可有關(guān)事項(xiàng)的通知》(征求意見稿),現(xiàn)公開征求意見,請于2011年11月13日前將修改意見反饋我司。
聯(lián) 系 人:林慶斌
聯(lián)系電話:010-88330884
傳 真:010-88373268
電子郵件:linqb@sfda.gov.cn
附件:1.《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范化妝品行政許可有關(guān)事項(xiàng)的通知》(征求意見稿)
2.《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范化妝品新原料行政許可有關(guān)事項(xiàng)的通知》(征求意見稿)
國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品監(jiān)管司
二〇一一年十一月二日
附件1:
關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范化妝品行政許可有關(guān)事項(xiàng)的通知
(征求意見稿)
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品行政許可管理,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就化妝品有關(guān)行政許可事項(xiàng)通知如下:
一、申請人不得使用同一產(chǎn)品配方申請2個或2個以上產(chǎn)品的化妝品行政許可。
二、申請化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期延續(xù)的,申報資料中產(chǎn)品標(biāo)簽(含產(chǎn)品說明書)等批件(備案憑證)未載明內(nèi)容應(yīng)與原申報產(chǎn)品一致。如需變更的,應(yīng)按相關(guān)規(guī)定和程序提出變更申請。
三、因化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理部門改變,生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號體例發(fā)生變化導(dǎo)致原化妝品行政許可批件(備案憑證)中生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號變更的,申請人在提出國產(chǎn)特殊用途化妝品延續(xù)或變更申請時,在申報資料中提供變更后的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件并附相關(guān)文字說明材料,在批準(zhǔn)延續(xù)或變更申請時一并給予變更。
四、已獲批準(zhǔn)(備案)的產(chǎn)品名稱或商標(biāo)名,原則上可繼續(xù)使用,存在嚴(yán)重誤導(dǎo)、欺騙消費(fèi)者情況的除外。
五、為加強(qiáng)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理,將產(chǎn)品說明書作為化妝品行政許可批件(備案憑證)的附件之一。
本通知自2011年12月1日起施行。此前發(fā)布的有關(guān)規(guī)定,與本通知規(guī)定不符的,以本通知規(guī)定為準(zhǔn)。
附件2:
關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范化妝品新原料行政許可
有關(guān)事項(xiàng)的通知
(征求意見稿)
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品新原料行政許可工作,確?;瘖y品產(chǎn)品質(zhì)量安全,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就化妝品新原料行政許可有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、申請化妝品新原料行政許可的,在開展毒理學(xué)檢驗(yàn)之前,應(yīng)由承擔(dān)毒理學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)根據(jù)申請人提供的該原料定性、定量檢驗(yàn)方法進(jìn)行三批次樣品的復(fù)核檢驗(yàn),在確認(rèn)送檢樣品為申請人聲稱的物質(zhì)、樣品純度或濃度后,方可開展毒理學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目。
申請人應(yīng)在化妝品新原料行政許可申報資料中提交相關(guān)毒理學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的送檢樣品定性、定量的復(fù)核檢驗(yàn)報告,該項(xiàng)資料列為《化妝品行政許可申報資料要求》第五條申請化妝品新原料行政許可中的第(八)項(xiàng)內(nèi)容。在本通知發(fā)布前已經(jīng)完成毒理學(xué)檢驗(yàn)報告的,申請人無法提供相關(guān)復(fù)核檢驗(yàn)報告的,應(yīng)提交送檢樣品與檢驗(yàn)報告相一致的承諾書。
二、化妝品新原料行政許可申報資料中的毒理學(xué)試驗(yàn)報告可提供復(fù)印件,復(fù)印件應(yīng)由毒理學(xué)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)法定代表人或法定代表人授權(quán)該機(jī)構(gòu)的簽字人簽字并加蓋公章,同時化妝品生產(chǎn)企業(yè)或化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權(quán)的在華申報責(zé)任單位的簽字人應(yīng)在復(fù)印件上簽字并加蓋公章;無公章的,申請人應(yīng)予以注明。如毒理學(xué)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)無法簽字并加蓋公章的,申請人應(yīng)提交相關(guān)情況說明。
三、申請人應(yīng)在化妝品新原料行政許可申報資料中提交原料定性和定量檢驗(yàn)方法、雜質(zhì)的檢驗(yàn)方法等資料?!痘瘖y品衛(wèi)生規(guī)范》、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的規(guī)范性文件中已有檢驗(yàn)方法的,應(yīng)依次列出相應(yīng)檢驗(yàn)方法的名稱,否則應(yīng)提供完整的檢驗(yàn)方法并同時提交不少于3家化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的相應(yīng)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證報告。該項(xiàng)資料列為《化妝品行政許可申報資料要求》第五條申請化妝品新原料行政許可中的第(九)項(xiàng)內(nèi)容。
四、提交境外實(shí)驗(yàn)室出具的化妝品新原料檢驗(yàn)報告的,應(yīng)按化妝品行政許可申報受理規(guī)定有關(guān)要求提供。
本通知自2011年12月1日起施行。此前發(fā)布的有關(guān)規(guī)定,與本通知規(guī)定不符的,以本通知規(guī)定為準(zhǔn)。