8月12日，由中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會提出并歸口的《β-煙酰胺單核苷酸產(chǎn)品要求和測試方法》團體標準正式實施，適用于進出口原料β-煙酰胺單核苷酸產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

再加上《食品中β-煙酰胺單核苷酸（NMN）含量測定 高效液相色譜法》和《化妝品中β-煙酰胺單核苷酸（NMN）含量測定 高效液相色譜法》兩項團體標準項目的立項，將進一步填補國內(nèi)NMN行業(yè)空白，規(guī)范NMN及相關產(chǎn)品發(fā)展。

將NMN納入保健食品原料目錄應具備哪些條件。按照《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》規(guī)定，納入保健食品原料目錄的原料應具有國內(nèi)外食用歷史、原料安全性確切、在批準注冊的保健食品中已使用；原料對應的功能已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄；原料及其用量范圍、對應的功效、生產(chǎn)工藝等產(chǎn)品技術要求可實現(xiàn)標準化管理。

再來看下將NMN納入保健食品原料目錄的流程?！侗＝∈称吩夏夸浥c保健功能目錄管理辦法》中規(guī)定，任何單位或者個人在開展相關研究的基礎上，可以向審評機構提出擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的建議。申請人應提供原料名稱，用量及對應的功效，工藝要求、質(zhì)量標準、適宜人群、不適宜人群、注意事項等原料技術要求，人群食用的不良情況等研究材料。

審評機構對擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的建議材料進行技術評價，綜合作出技術評價結論，并報送國家市場監(jiān)督管理總局。國家市場監(jiān)督管理總局對審評機構報送的技術評價結論等相關材料的完整性、規(guī)范性進行初步審查，擬納入保健食品功能目錄的，會公開征求意見，并修改完善。國家市場監(jiān)督管理總局對審評機構報送的擬納入保健功能目錄的材料進行審查，符合要求的，會同國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局，及時公布納入保健功能目錄。

國家市場監(jiān)管總局在《對十三屆全國人大四次會議第1067號建議的答復》中明確表態(tài)，將會同國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局等有關部門，支持NMN及相關產(chǎn)品的基礎性研究，引導NMN及相關產(chǎn)品規(guī)范發(fā)展。今年來，多家企業(yè)先后獲得NMN化妝品新原料備案，證明NMN的一些功效已經(jīng)得到相關部門的認可和確定。

再加上越來越多的企業(yè)對NMN立項并開展工藝研究，以及各方面團體標準的出爐，在規(guī)范NMN領域發(fā)展的同時，也會加快其納入保健食品原料目錄的進程。