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「CFDA」關(guān)于加快提交營(yíng)養(yǎng)素類(lèi)產(chǎn)品補(bǔ)充資料的通知

2017-02-28

  為落實(shí)《總局關(guān)于保健食品備案管理有關(guān)事項(xiàng)的通告(2017年第16號(hào))》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通告》)的相關(guān)要求,加快在審列入《保健食品原料目錄(一)》的原料生產(chǎn)和進(jìn)口保健食品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)營(yíng)養(yǎng)素類(lèi)產(chǎn)品)的審評(píng)審批工作,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

  一、自通知發(fā)布之日起,各類(lèi)審評(píng)意見(jiàn)將以電子《審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)》形式發(fā)布,申請(qǐng)人憑用戶(hù)名及登錄密碼領(lǐng)取意見(jiàn),審評(píng)中心不再發(fā)放紙質(zhì)版審評(píng)意見(jiàn),申請(qǐng)人領(lǐng)取審評(píng)意見(jiàn)后應(yīng)盡快補(bǔ)正資料。

  二、2017年3月30日前,完成補(bǔ)充資料提交的營(yíng)養(yǎng)素類(lèi)產(chǎn)品,我中心將按《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則(2016版)》規(guī)定的程序和產(chǎn)品技術(shù)要求組織技術(shù)審評(píng),逾期未提交補(bǔ)充資料和補(bǔ)充資料不符合保健食品技術(shù)審評(píng)要求產(chǎn)品,按照《通告》要求將可能轉(zhuǎn)入保健食品的備案管理。

  特此通知。

  國(guó)家食藥總局保健食品審評(píng)中心

  2017年2月27日

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